ユーゼル（ホリナート）－UFTの作用増強
- 更新日2023年12月08日
- ＿がんニュース／がん治療・治療薬情報
ユーゼルは抗がん剤の効果を高める目的で使います。ユーゼル自体には抗がん作用はありません。 UFT（テガフール・ウラシル）と併用することで、UFTの効果を高めます。食事の影響を受けるため、食事の前後1時間を避けて服用します。
【薬剤師のコメント】テガフールおよび類薬の作用を増強します。UFTと組み合わせるホリナート・テガフール・ウラシル療法としての使用が認可されています。 TS-1との組み合わせは禁忌です。TS-1の一成分であるギメラシルにはテガフール（5-FUのプロドラッグ）の作用を増強させる働きがあるため、そこにユーゼルを併せて使えば、作用および副作用が極めて強く発現する恐れがあり非常に危険です。切り替える場合であっても1週間以上の間隔をあけなければ使用できません。 【モノリスからのお知らせ】メール相談をご利用ください ホリナート・テガフール・ウラシル療法の作用を増強し副作用の軽減が期待できます。がんの治療の悩みなどお気軽にご相談ください。
ユーゼルのより詳しい情報はリンク先でご覧になれます。 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 https://www.pmda.go.jp/
【成分名】 ホリナートカルシウム 【商品名】 ユーゼル 【効能・効果】 ホリナート・テガフール・ウラシル療法 結腸・直腸癌に対するテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 【警告・注意事項】 ホリナート・テガフール・ウラシル療法は、テガフール・ウラシル配合剤（UFT）の細胞毒性を増強する療法です。本療法に関連したと考えられる死亡例があります。 本療法において重篤な下痢が起こることがあり、その結果、致命的な経過をたどることがあります。 本療法において劇症肝炎等の重篤な肝障害、重篤な骨髄抑制が起こることがあり、その結果、致命的な経過をたどることがあります。 本療法とテガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤（TS-1）との併用により、重篤な血液障害等の副作用が発現するおそれがあります。 下痢、重篤な骨髄抑制、重篤な感染症がある方には本療法を行いません。 TS-1を1週間以内に使用した方には本療法を行いません。 【副作用発現率】 →抗がん剤の副作用
ホリナート・テガフール・ウラシル療法 副作用発現率＜国内臨床試験＞
| 副作用 | 発現率 | 副作用 | 発現率 |
|---|---|---|---|
| 下痢 | 38.6% | 口内炎 | 34.1% |
| 食欲不振 | 31.8% | 悪心 | 29.5% |
| 倦怠感 | 29.5% | 色素沈着 | 18.2% |
| 白血球減少 | 25.0% | 好中球減少 | 27.3% |
| 赤血球減少 | 50.0% | ヘマトクリット値減少 | 40.9% |
| 血小板減少 | 4.5% | AST（GOT）上昇 | 29.5% |
| ALT（GPT）上昇 | 36.4% | 総ビリルビン上昇 | 47.7% |
| 生存期間 | 生存期間 | 病勢進行までの期間 | 病勢進行までの期間 | |
|---|---|---|---|---|
| UFT/LV注1) | 5-FU/LV注2) | UFT/LV | 5-FU/LV | |
| 中央値（月） | 12.4 | 13.4 | 3.5 | 3.8 |
| 生存期間 | 生存期間 | 病勢進行までの期間 | 病勢進行までの期間 | |
|---|---|---|---|---|
| UFT/LV注3) | 5-FU/LV注4) | UFT/LV | 5-FU/LV | |
| 中央値（月） | 12.2 | 10.3 | 3.4 | 3.3 |
モノリスのホームページでは専門的な情報もお伝えしています。疑問点は薬剤師などに確認して下さい。医療用医薬品を自分だけの判断で開始、中止、用量変更すると危険な場合があります。
ゾリンザ（一般名：ボリノスタット）は2011年7月に承認されたばかりの抗がん剤です。ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)の酵素活性を阻害するという、新しいメカニズムを持っています。 HDACを阻害するとコンパクトに折りたたまれているDNAが緩み、がん抑制遺伝子を含む遺伝子発現が増加します。すると細胞の分化やアポトーシスが誘導され、腫瘍増殖が抑制されると推測されています。ですが詳細な作用機序は解明されていません。 ※ヒストンとはDNAが巻き付いているタンパク質です。延ばすと2mもあるDNAを、わずか10μmという核内にコンパクトに収納するのに役立っています。 ※ヒストン脱アセチル化酵素は、そのヒストンへのDNAの巻き付きを強める働きがあります。
【薬剤師のコメント】 ヒストン脱アセチル化酵素阻害作用という、いままでにない新しい作用機序を持った抗がん剤です。（ですが古い抗てんかん薬のバルプロ酸にも、ヒストン脱アセチル化酵素阻害作用があることがわかっています。） ヒストンへのDNAの巻き付きはヒストンアセチル化酵素とヒストン脱アセチル化酵素によって制御されていますが、がん細胞ではそのバランスが崩れています。ゾリンザはそのバランスを正す方向に導き、抑制されていた遺伝子の転写を誘導します。 そして細胞増殖抑制、アポトーシス誘導、転移抑制、血管新生抑制などにより抗腫瘍効果を発揮すると考えられています。 しかし新しいメカニズムであるが故、未知の副作用の発現に対して注意が必要な薬です。 【モノリスからのお知らせ】メール相談をご利用ください ゾリンザの作用を増強し副作用の軽減が期待できます。がんの治療の悩みなどお気軽にご相談ください。
ゾリンザのより詳しい情報はリンク先でご覧になれます。 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 https://www.pmda.go.jp/
【成分名】 ボリノスタット 【商品名】 ゾリンザ 【効能・効果】 皮膚T細胞性リンパ腫 【警告・注意事項】 重度の肝障害では血清中濃度が上昇する恐れがあるので使用しない。 【副作用発現率】 国内臨床試験。皮膚T細胞性リンパ腫を対象とした第I相臨床試験では、6例中6例（100%）に副作用が認められました。主な副作用は、悪心及び血小板減少症が各4例、高ビリルビン血症及び嘔吐が各3例、下痢、頭痛、高血圧、倦怠感、高クレアチニン血症及び発熱が各2例です。 海外臨床試験。海外で実施された2つの臨床試験において、皮膚T細胞性リンパ腫患者86例中80例(93.0％)に副作用が認められました。主な副作用は、下痢46.5％、疲労45.3％、悪心38.4％、食欲不振34.9％、血小板減少症25.6％、味覚異常23.3％です。 重大な副作用 肺塞栓症4.7％、深部静脈血栓症1.2％、血小板減少症25.6％、貧血12.8％、脱水症状1.2％、高血糖4.7％、腎不全(頻度不明) 【奏効率】 海外前期第II相試験における奏効率は30.8％です。国内第I相試験では奏効率は0%でした。
| 海外後期第II相試験 (74例) | 国内第I相試験 (6例) | |
|---|---|---|
| ステージ | 2b以上 | 2b以上 |
| 奏効率 全体 | 29.5％(18／61) | 0％(0／6) |
| 菌状息肉症 | 25.8％(8／31) | 0％(0／6) |
| セザリー症候群 | 33.3％(10／30) | 対象なし |
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監修医師 藤沼秀光（医学博士） ＜藤沼医院 院長、栃木県警察医＞
大学病院で研究、診療に従事したあと、藤沼医院にて統合医療に専念。学生時代より、病気は悪玉ではなく心と体のクリーニング現象（清浄化現象）であると捉え、その存在意義を追求するための研究・検証を行っている。’91年よりデトックス療法を開始、その後、魂と病気／心と病気、量子エネルギー測定等、未開発の先進医学に興味をもって取り組んでいる。日常診療では清浄化現象に適う、自然な医療を実践し、ガン・アトピー・リウマチ等の代替医療も手がけ研究会、学会、講演、TVで活躍し、遠く他県からの来院も少なくない。
学歴：昭和５４年 ３月 獨協医科大学医学部卒業／平成 ２年 ３月 医学博士号取得
所属学会：日本臨床生理学会 評議員／日本循環器学会 地方会評議員
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